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防护衣中环氧乙烷残留量(EO)分析检测仪

更新时间:2020-09-10

简要描述:

由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷(EO)进行灭菌,环氧乙烷(EO)是一种刺激体表,具有急性毒性,对体内器官系统造成损伤,,因此国家标准要求对医疗器械产品中EO残留进行定量检测,所以对于环氧乙烷(EO)残留检测就使一次性医用口罩厂家必须重视的质量问题。
防护衣中环氧乙烷残留量(EO)分析检测仪

型号:点击量:187
品牌其他品牌仪器种类实验室
产地类别进口价格区间1万-3万
适用行业医学检验专用应用领域医疗卫生,生物产业

产品概述:

由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷(EO)进行灭菌,环氧乙烷(EO)是一种刺激体表,具有急性毒性,对体内器官系统造成损伤,,因此国家标准要求对医疗器械产品中EO残留进行定量检测,所以对于环氧乙烷(EO)残留检测就使一次性医用口罩厂家必须重视的质量问题。

防护衣中环氧乙烷残留量(EO)分析检测仪 

环氧乙烷检测标准:

GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法

GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(2)

 

环氧乙烷残留分析原理:

在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。

 

环氧乙烷检测步骤:

医疗器械灭菌检测环氧乙烷残留量;顶空气相法专用标准品;应国家标准要求;需要6个梯度浓度(1、2、3、5、8、10ppm);;您可以直接选取10mg/L的即10ppm的浓度作为母液,进行梯度稀释,稀释用纯水(纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等),对人员的操作要求比较低;

 

环氧乙烷检测方法:

医疗器械中环氧乙烷(EO)残留

色谱柱:EO残留分析专用柱     使用温度:200 ℃                

规格:30m*0.32m               标准物浓度:0.107mg/ml   样品温度:110℃

色谱柱评价条件:             检 测 器:FID       定量方法:外标法

柱   温:120℃     进样I:180 ℃

顶空条件: 加压压力:0.16MPa 载气压力:0.05Mp

样品瓶 80℃

阀     100℃

管线   80℃

仪器参数:

- EPC电子流量控制功能,最多控制18路气体的流量或压力。

- 独立控温进样器,可选择安装3个进样器。

- 高精度的控温精度,具有10个独立控温区。

- 全新的检测器设计,灵敏度大幅提高。

- 电源设计,适用于100V、110V、115V、120V、220V、230V、240V供电电压要求,50/60Hz频率要求。

- 4路独立外部事件。

- 主机存储9个操作方法,随时调用。

- 全反控工作站,3路独立数字信号输出和3路模拟信号输出。 

氢火焰离子化检测器(FID)

高精度电子流量/压力控制

适配与填充柱和毛细管柱

极高使用温度450°C

最小检出限:<2.5皮克碳/秒

动态线性范围:107(+10%)

数据采集频率:极高100H

防护衣中环氧乙烷残留量(EO)分析检测仪

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